问题描述:
高中有机化学:A和B两种物质的分子式都是C7H8O,
B他们都能跟金属钠反应产生H2;A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液;能使适量的溶溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能;B的一溴代物有两种结构,则A和B的结构简式分别为:A_____B_____
怎么解题?过程?各位大哥大姐就帮帮我这脑袋又苯,反应又迟钝,可是又想学好化学的可怜21世纪中学生吧!谢谢!
答案:苯-CH2-OHCH2-苯-OH
问题:
问题描述:
高中有机化学:A和B两种物质的分子式都是C7H8O,
B他们都能跟金属钠反应产生H2;A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液;能使适量的溶溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能;B的一溴代物有两种结构,则A和B的结构简式分别为:A_____B_____
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答案:苯-CH2-OHCH2-苯-OH
商长玲回答:
AC6H5CH2OH
BCH3(C6H4)OH(CH3和OH是对位的)
看到C原子数超过6应优先考虑苯环结构
A不溶于NaOH溶液,说明A是醇,有-CH2OH结构,再看剩下的部分为-C6H5,组合后正好为C7H8O,符合题意
B能溶于NaOH溶液,说明B是酚或羟酸,但此处只有一个O原子,所以不是羟酸,只能是酚。先考虑苯酚,为C6H5OH,不合题意,但可考虑其衍生物,把一个H原子换成CH3,正好为C7H8O。再考虑是哪种结构,若甲基在邻位,有4种结构;若甲基在间位,也有4种结构,只有在对位时有2种结构,所以是对甲基苯酚
耿峰回答:
首先计算不饱和度,n+1-m/2=7+1-8/2=4,所以结构很可能含有苯环。
与Na反应产生氢气…………含有羟基-OH
与浓溴水产生白色沉淀…………酚的特征反应,所以B是酚不用怀疑。
A不是酚又含有羟基,所以羟基只能在侧链上。苯环已经占了6个碳,侧链只能是甲基,所以羟基只能连在甲基上,得出A是苯甲醇,结构就是C6H5-CH2OH
B的羟基在环上,另一个取代基是甲基侧链,有邻间对3种同分异构体。其中邻位和间位没有对称轴,其1溴代物都是4种。对位有一条对称轴,1溴代物有2种。由题意,B是对位异构体,结构CH3-C6H4-OH
(图没法画,见谅)
史培军回答:
A---C6H5-CH2-OH
B--HO-C6H5-CH3
C7H8O不饱和度很大,C又大于6,所以肯定有苯环
A不溶于NaOH,说明羟基是接在烃基上的
而B可以使溴水褪色,并产生白色沉淀,说明羟基是接在苯环上的,为酚类
而且一溴代物有两种结构,只有对位结构才可能
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